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萨塞克斯大学的科学家们在血液中发现了一种潜在的模式，它表明存在运动神经元疾病;一项可以显着改善诊断的发现。

目前，患者可能需要长达一年的时间才能被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)，通常称为运动神经元病(MND)。

但在比较肌萎缩侧索硬化患者、其他运动相关神经系统疾病患者和健康患者的血液样本后，研究人员能够识别出特定的生物标志物，作为该疾病的诊断特征。

研究人员希望他们的研究结果发表在Brain Communications杂志上，并由运动神经元疾病协会 (MNDA) 资助，能够促进血液测试的发展，该测试将识别独特的生物标志物，从而显着简化和加快诊断。

对于诊断后平均只能存活 2-5 年的患者，这段时间可能至关重要。

萨塞克斯大学分子神经科学教授 Majid Hafezparast 教授与布莱顿和萨塞克斯医学院的 Nigel Leigh 教授和 Sarah Newbury 教授、牛津大学的 Martin Turner 教授、玛丽皇后大学的 Andrea Malaspina 教授合作领导了这项研究伦敦大学和乌尔姆大学的 Albert Ludolph。

他说：“为了有效诊断和治疗肌萎缩侧索硬化，我们迫切需要生物标志物作为早期诊断和监测临床试验治疗干预效果的工具。

“生物标志物可以表明疾病的存在，并帮助我们预测其进展速度。

“在我们的研究中，我们比较了从 245 名患者和对照组的血液中采集的血清样本，分析了他们的非编码核糖核酸 (ncRNA) 模式。

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